照片里的初启萌，生病前是一名青岛农业大学的一名大二学生，可是一场突入而来的疾病，一下子把他从同学们身边带走。也将一个家庭，拖进了无底深渊。他的妈妈叫初乃芹，家住山东省烟台市大季家山后初旺村，是一名普通工人。爸爸初庆友是一名打渔工。生活虽然不富裕，但一家人幸福并快乐着。年4月，初启萌当时上大二，假期他跟几个同学一起去青岛海边游玩。跟同学一起走的时间长了，走不动了，身体特别没劲，发现腿上有出血点，又开始流鼻血。他回了学校，去学校的医务室做了血常规检测，结果发现血红细胞、血小板、白细胞都很低。当时怀疑是血液病。后来，班主任赶紧通知了家长。爸爸妈妈连夜打车到了青岛，并把儿子医院，做了骨穿、血常规等各项检查，确定是重型再生障碍性贫血。这两年为了给儿医院，抽血、验血、输血、输血小板、骨穿、腰穿、看中医吃中药，全家人心力交瘁。后来因为血小板过低，引起了脑出血，孩子的病情紧张，家人决定，再没钱，也要移植。12月24日，他们医院，因为没有找到全相合的供者，准备使用爸爸的半相合，做移植。在等待的过程中，又赶上了疫情，治疗只能一拖再拖。年3月，初启萌入仓，做移植前的准备。本来以为，两三个月可能就能出来，结果一直拖到8月底，还没有出仓。仓里的费用，贵的时候一天就要好几千，家人难以支撑。爸爸初庆友的工作是出海打渔，挣得工资也跟打渔的收成有关，有高有低。一个月下来，也就三四千元。一种打病*的冻干粉，一支要元，一天用两支，隔一天再用两支。光这一种药就花了10万多元。升血小板的药，一盒元，4天用一盒。还有一种升板针，一针多元，每天打一针。至今为止，初启萌全家已经为了治病花了八、九十万元，其中大多数是借的。她说，儿子平时就不太爱说话，比较内向。生病以后，更加不吭声，她经常问好几句话，儿子才嗯一声，还是非常应付那种“嗯”。幸运的是，孩子在学校的人缘还不错，好多同学打电话、发视频、发语音，鼓励他早点战胜病魔，早日回归学校。年的3月儿子终于进仓了，进仓的时候医生就跟他们讲这只是万里长征的第一关，以后的路还很长。因为移植有价，排异无价。可是到现在好几个多月了，他们连这第一步还没走出来，移植后带来的这一系列并发症，他中病*、得膀胱炎、白细胞病*、肝排斥等等，把初启萌折磨的从进仓时的斤到现在的斤。医院不允许探视，初乃芹只能通过视频来看儿子。可是现在她都不敢开视频，害怕看到到现在的儿子，自己的眼泪会止不住的流下。初启萌的奶奶已经80多岁了，正在由他的姑姑照顾。爷爷已经过世了。姥姥和姥爷都已经70多岁了，在家务农，经济上也帮不了他们。因为身体不好，需要人照顾。“老的、小的都没有照顾好，觉得愧对于老人们。”初庆友说，他也恨自己，没有本事挣大钱，只能平时多干活，让自己忙起来，不至于天天考虑该怎么给凑钱看病。最近，医院里又欠了费，这些年的治疗费用不仅清空了这个家的所有积蓄和财产，还负债累累。初乃芹说，儿子还年轻，人生的路程才刚刚开始，她希望能够看到他回到正轨，去谈一场恋爱、去结婚生子，去建功立业。而不应该没有希望的泡在病房里。“我们全家都不会放弃的，那怕用尽所有的好运气……”初乃芹每天都在念叨，盼望儿子早日康复。这张照片，也是初启萌生病以后，唯一一张有笑容的照片。
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帮助他们渡过难关
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